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优生检测无创产前检测

石家庄染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

适用人群

通过抽血筛查宝宝常见的22种染色体异常,帮助评估发育风险,7天出结果。

谁需要做这个检测?

  • 在石家庄常规产检中,医生建议进行更全面筛查的准妈妈。
  • 年龄在35岁或以上,希望了解宝宝染色体健康状况的准父母。
  • 在石家庄的超声检查(如NT检查)中,发现某些指标需要进一步评估。
  • 有不良孕产史,希望本次怀孕能获得更多信息以安心养胎的家庭。
  • 夫妻一方家族中有染色体异常相关情况,希望提前了解风险的。
  • 对宝宝健康非常关注,希望获得比基础筛查更多信息的石家庄准父母。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对宝宝染色体‘图书馆’的快速盘点。这项检测主要查看第21、18、13号以及性染色体这‘几排关键书架’上的书本数量是否异常(即非整倍体),比如大家熟知的唐氏综合征就与21号染色体多了一本有关。同时,它还能筛查另外15种因染色体片段微缺失或微重复(CNV)导致的问题。总共覆盖22种较常见的染色体异常情况。它能有效提示这些风险,为后续的孕育决策提供重要参考。需要了解的是,它主要筛查指定的这22种情况,并非检查所有遗传病,也不能替代最终的诊断性检查。对于双胎及以上妊娠,检测的复杂性会增加,解读时需要更多考量。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单。只需要像平常体检一样,抽取您10毫升左右的静脉血,无需空腹,随时可以进行。抽血过程只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。您可以在石家庄的合作医疗服务中心采样,部分机构也支持护士上门服务或通过指定的邮寄方式完成样本递送,非常方便。采样后您正常生活即可,不影响日常工作和休息。

结果准确吗?安全吗?

这项检测技术成熟,对于其核心检测目标(如21-三体)具有很高的筛查准确性。它分析的是母血中游离的宝宝DNA片段,对您和宝宝都安全无创。如果检测结果为“低风险”,通常意味着筛查目标疾病的发生概率很低,您可以大大放心。如果结果为“高风险”或提示其他需要关注的信息,这并不等同于最终诊断,而是建议您进行后续的咨询,并可能需要在专业医生指导下,通过羊膜腔穿刺等诊断性方法来确认。检测报告会清晰注明其筛查性质,并由专业人员为您解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测安全吗?会不会对宝宝有影响?
您好,这项检测非常安全。它只需要抽取您10毫升左右的静脉血,通过分析血液中游离的胎儿DNA来进行判断。整个过程无创,不会进入子宫,因此对胎儿没有任何影响或风险。
什么时候可以去采血?对孕周有要求吗?
建议在孕12周以后进行。具体的适宜孕周,预约时工作人员会和您详细确认,以确保在最佳检测窗口期进行采样,从而保证结果的准确性。
这个费用能开发票吗?开什么项目的发票?
可以的,可以提供正规发票。发票项目通常为“检测费”或“医疗服务费”。请您在下单或支付时确认好开票信息。需要再次说明,该检测是自费项目,无法开具用于医保报销的票据。
这个检测和普通的唐氏筛查(唐筛)具体有啥不一样?
区别主要在于准确性和检测范围。传统唐筛是生化指标筛查,准确率约60-70%。本检测直接分析胎儿DNA,对21三体等准确率超过99%,且能多检测18种其他染色体微缺失/重复和性染色体异常,信息更全面。
我在这里做的报告,如果以后去外地医院,那边的医生认不认这个结果?
您好,我们出具的是具有专业资质的检测报告,全国范围内的医疗机构通常都认可其参考价值。具体使用时,您可以将其提供给您的医生,作为综合评估的参考依据之一。

注意事项

  • 最佳检测孕周通常在12周以后,具体请依据个人情况咨询专业人员。
  • 采样前无需空腹,正常饮食饮水即可。
  • 如果是双胎妊娠,务必在检测前告知工作人员。
  • 请确保预留的联系方式准确,以便及时接收报告与通知。
  • 报告出具后,建议安排时间进行专业解读,充分理解结果。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康档案的一部分。
  • 请注意,此项目为自费项目,不支持医保报销。
  • 检测所含保险的具体条款,请在检测前详细阅读相关说明。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分5.0)

戴** 已验证 备孕夫妻

服务态度是好的,但报告里的医学术语还是多了点,虽然可以电话解读,但有时候想自己再看时还是容易忘。建议在报告PDF里加一些鼠标悬停的通俗注释,或者另附一个‘小白版’摘要,这样更方便我们孕妇自己反复看。

机构回复

您这个建议太棒了!我们正在研发报告解读的增强功能,包括您提到的悬停注释和简化版摘要。目标是让报告真正做到‘看得懂、记得住’。感谢您的智慧贡献!

2026-04-0315人觉得有用
朱** 已验证 30岁二胎

我比较急性子,老想催报告。没想到他们有个“加急查询”通道,我在小程序里提交了申请,当天就接到电话告知大概时间,安抚了我的情绪。虽然不能无限加急,但这个沟通渠道很人性化。

机构回复

理解您等待结果时焦急的心情。我们设立加急查询通道,正是为了及时响应特殊情况,做好沟通与预期管理。感谢您的理解与认可,我们会继续优化服务响应速度。

2026-03-313人觉得有用
胡** 已验证 产检随访

孕中期才做的这个PLUS项目,最满意的是咨询环节。顾问没有一味推销,而是根据我的产检情况分析了必要性,感觉很客观。出报告的速度比预期快,电话解读时医生语速适中,给我留了充分的提问时间,没有急着挂电话。

机构回复

感谢您的认可!我们坚持提供客观、个性化的咨询建议,不夸大不误导。清晰的沟通和充分的答疑时间是我们服务的标准流程。很高兴您有良好的体验!

2026-03-2944人觉得有用
梁** 已验证 遗传咨询后检测

老公坚持要做最全面的检测,说贵点也认了。服务确实不错,预约灵活,周末也能采样。报告出来后还有遗传咨询师可以免费问一次,我们把家族里一些情况都问了,解答很专业。钱花得值。

机构回复

感谢您先生和您的信任!为家庭提供专业的遗传咨询支持,帮助您全面了解遗传风险,是我们服务的核心价值之一。祝好孕!

2026-03-1452人觉得有用
侯** 已验证 28岁孕妈

提交样本后APP上进度更新有点慢,我忍不住催了一下。客服马上道歉并手动给我更新了最新状态,还解释了每个环节大概所需时间。之后每到关键节点,都会提前给我发消息提醒,让我从“催”他们变成了他们“主动告知”,体验感直接拉满。

机构回复

非常抱歉早期的进度提示给您带来了焦虑!您的催促帮助我们改进了提醒机制。现在我们已经优化了系统,力求更主动、更透明。

2026-03-2125人觉得有用
潘** 已验证 产检随访

采样点离家有点远,但环境很温馨,不像医院那么冷冰冰。有专门的休息区,还有给小宝宝准备的玩具。我先去咨询再采样,整个过程不赶时间,护士也不催,让我慢慢放松下来才操作的,体验很棒。

机构回复

感谢您对服务环境的认可!我们致力于打造一个放松、非医疗化的温馨空间,让每位准妈妈都能在最佳状态下完成采样。您的舒心是我们不懈的追求。

2026-03-0858人觉得有用
谭** 已验证 遗传咨询后检测

我性子比较急,报告出得比预计晚了一天,我就有点生气地投诉了。客服主管亲自给我回电,没有找借口,诚恳道歉并解释了实验室复检的情况,还赠送了一次后续的基因咨询。处理投诉积极又大方,反而让我成了忠实用户。

机构回复

再次为报告延误向您致歉,也万分感谢您的理解与包容。您的满意是我们最大的追求,期待未来能继续为您提供优质服务。

2026-01-0227人觉得有用
漕** 已验证 准爸爸

预约流程很方便,在小程序上就搞定了。采样点离家近,护士手法专业,没什么不适。报告解读的医生很专业,把染色体知识讲得通俗易懂,还给了很多孕期建议。5星好评,服务很完整,体验超预期。

机构回复

谢谢您的详细好评!我们努力优化线上线下的每一个环节,就是为了让您拥有流畅、舒心的体验。听到您对报告解读服务的肯定,我们非常开心。我们会继续努力,祝您孕期愉快!

2026-01-3157人觉得有用
孙** 已验证 备孕夫妻

报告生成后,除了电子版,我还申请了纸质版。本以为要等很久,结果三天就寄到了,包装得很仔细。寄出后客服还特意发消息提醒我注意查收,这种小细节让人感觉他们做事很周全,有始有终。

机构回复

感谢您对我们寄送服务的肯定!我们希望通过每一个细节,传递我们对您和这份报告的重视。祝您孕期愉快!

2026-02-2117人觉得有用

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