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肿瘤基因检测乳腺癌

石家庄乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血检测血液中肿瘤相关基因,帮助了解乳腺癌、卵巢癌相关风险和指导后续选择。

谁需要做这个检测?

  • 在石家庄体检发现乳腺或卵巢相关指标异常,希望进一步了解风险的人士。
  • 有乳腺癌、卵巢癌或相关癌症家族史,希望评估自身遗传风险的人。
  • 在石家庄确诊为乳腺癌或卵巢癌,想寻求更全面用药参考信息的人士。
  • 已完成治疗,在石家庄定期复查时希望监控恢复情况与复发风险的人。
  • 正在考虑预防性健康管理措施,希望获取个人化信息的女性。
  • 对多种治疗方案犹豫不决,需要基因信息辅助决策的人士。

这个检测能查出什么?

您可以把这个检测想象成一次对血液的深度‘侦察’。它主要分析血液中可能来自肿瘤的微量DNA碎片(ctDNA),而不是直接检测肿瘤组织。检测会筛查与乳腺癌、卵巢癌密切相关的120个基因的特定变化,这当中包含可能与遗传风险相关的基因(如林奇综合征相关基因)、与特定治疗反应相关的基因(如28个HRR基因),以及可能提示化疗敏感性的基因信息。简单说,它能帮助发现可能与癌症发生、发展相关的基因线索,为后续的健康管理或治疗选择提供一份分子层面的参考信息。请注意,它检测的是血液中的信号,不能完全替代影像学或病理学检查,阴性结果也不能绝对排除风险。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单。您只需要像平时体检一样,在石家庄的合作服务点或通过邮寄采样包,由专业人员抽取10毫升左右的静脉血。不需要空腹,正常饮食即可。抽血过程很快,只有针刺的轻微不适,整个过程几分钟内完成。采样后,样本会由专业物流冷链送至实验室进行分析。您在家中或办公室即可完成前期咨询与预约,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用目前主流的基因测序技术,对目标基因区域的检测具有很高的技术准确性。它分析的是血液中的循环肿瘤DNA,这种物质本身含量极微,检测的是一种‘信号’,其检出情况与个人身体状况、肿瘤特性等多种因素有关,因此结果解读需要结合您的整体情况。检测本身仅需少量血液,对身体无创,安全可靠。报告中的信息是重要的参考,但任何医疗决策都应结合专业人员的全面评估。如果检测发现某些意义不明确的基因变化,专业人员可能会建议进一步检查或咨询。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测里面包含的HRR基因是什么?
HRR(同源重组修复)基因是参与DNA损伤修复的重要基因家族。如果这些基因发生有害突变,可能导致修复功能缺陷。检测HRR基因状态有助于评估您对PARP抑制剂等靶向药物的潜在获益,对卵巢癌等尤为重要。
检测过程中如果样本出问题了怎么办?
在极少数情况下,如因样本量不足或运输问题导致无法检测,我们会第一时间通知您,并可以免费安排重新采样,不会因此产生额外费用。
费用这么高,有没有什么补贴或者慈善援助项目?
目前该项目为完全自费,暂未纳入医保报销。部分药企的靶向药物援助项目有时会与特定基因检测关联,但检测本身通常没有直接的慈善补贴。您可以向主治医生或相关社工部门咨询有无其他支持途径。
报告里提到了化疗药物敏感性和毒性,怎么看?
报告会基于您检测到的基因型,对部分常见化疗药物的疗效(敏感性)和可能发生的副作用(如神经毒性、骨髓抑制)风险进行评估。这部分内容能帮助您的医生更精细地权衡化疗方案的利弊,在确保疗效的同时,尽可能选择您个人副作用风险更低的药物,实现个体化化疗。
你们在石家庄有几个点?我可以自己选离我近的吗?
我们在石家庄有多个合作采样点。在您预约时,告知服务顾问您方便的区域,顾问会为您推荐并协调距离您最近或最方便的采样点进行安排。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,目前不支持医保报销。
  • 采样前无需特殊准备,保持正常作息与饮食即可。
  • 若正在服用任何药物,请提前告知您的咨询顾问。
  • 采样时请携带有效身份证件以供核对信息。
  • 报告生成后,请注意在安全环境下查阅并妥善保管。
  • 报告内容为专业信息,建议在有需要时与相关专业人士共同解读。
  • 整个流程中的个人信息与检测数据均有严格的保密措施。
  • 如对流程有任何疑问,可随时联系您的专属服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分4.8)

尹** 已验证 术后复查

因为家里有好几位女性亲属患癌,我决定做筛查。价格确实不便宜,但想想能提前知道风险也值了。报告等了将近两周,稍微有点心急。不过拿到后发现内容很详尽,连一些意义未明的突变也列出来了,还给出了风险评估和随访建议,专业。

机构回复

感谢您选择我们的产品进行预防性筛查。我们理解您的等待心情,因为每一份报告都需经过严谨的生信分析和复核以保证质量。您的健康投资是值得的,我们会持续优化服务速度。

2026-04-0414人觉得有用
毛** 已验证 胃癌家属

我自己是医生,也是替家属来了解。除了报告本身的专业性,我特别看重售后跟进。他们提供的报告解读记录非常完整,甚至把提到的相关文献都列了出来,这种严谨的学术态度让我很认可。

机构回复

感谢您从专业角度给予的肯定。我们深知严谨是医学检测的生命线,未来会继续夯实学术基础,提供经得起推敲的服务。

2026-04-0132人觉得有用
姚** 已验证 胃癌家属

检测是为了安心的,没想到服务这么细致。报告里有一个意义未明的突变,我挺担心。客服没有敷衍,而是帮我预约了免费的遗传咨询,专家花了半小时详细解释了各种可能性以及家庭成员的筛查建议,彻底打消了我的疑虑。

机构回复

对于意义未明的变异,提供专业的咨询至关重要。我们很高兴能通过这项附加服务为您提供明确的指引,这也是我们售后关键一环。

2026-03-3038人觉得有用
杨** 已验证 家族史筛查

作为肠癌患者,我对检测结果很重视。这次体验大部分都挺好,就是觉得报告解读的专家虽然专业,但语速有点快,信息量太大一次有点消化不了。如果能根据患者情况,把讲解节奏放慢点,或者分两次讲就更好了。

机构回复

非常感谢您的反馈。个性化的解读服务始终是我们的追求。我们会将您的意见传达给解读团队,在今后的服务中更加注意沟通的节奏与患者的接受度,提供更贴心的讲解。

2026-03-1554人觉得有用
高** 已验证 二次手术前

流程规范,隐私安全感强。只是觉得线上咨询时,客服虽然专业但有点程式化,回答问题像念稿子,在涉及一些个人化的担忧时,希望能感受到更多一点共情和温度。当然,该做的他们都做到了。

机构回复

衷心感谢您的反馈。我们在不断提升客服团队的专业知识同时,也特别强调了沟通中的共情能力培训。您的感受对我们非常重要,我们会努力让服务既有专业保障,也有温暖关怀。

2026-03-2213人觉得有用
胡** 已验证 体检异常

妈妈是胃癌,但家里有卵巢癌家族史,我作为家属很担心,就做了这个检测。报告不光有基因列表,后面附了整整三页的综合风险分析和健康管理建议,包括我该多久筛查一次乳腺和卵巢,生活方式要注意什么,感觉像拿到了一份长期的健康指南,很实用。

机构回复

能为您和家人的健康管理提供清晰的指引,是我们工作的价值所在。报告中的建议是基于权威指南和您个人情况综合给出的,请定期随访。

2026-03-0950人觉得有用
龚** 已验证 化疗前检测

我是看了科普文章,出于健康管理目的自费检测的。120个基因卖这个价格,在市场上算中等偏上,但看中你们报告解读服务好。果然,拿到报告后客服耐心给我讲了半小时,把那些专业术语都解释成大白话。我觉得知识付费,服务也是价值的一部分。

机构回复

感谢您如此细致的评价!我们坚信,专业的报告解读是将检测价值传递给用户的关键一环。您能认可我们的服务价值,是对我们团队莫大的鼓励。

2025-12-0613人觉得有用
熊** 已验证 化疗前检测

帮我姑姑做的,她病情复杂。报告出得挺快,但送到我们手里的纸质报告包装有点简单,就是普通文件袋。这么重要的报告,希望包装能更精致、更有保护性一些,感觉会更受重视。

机构回复

非常中肯的意见,感谢您的提醒!我们已经着手设计更考究、更安全的专用报告封装,提升交付的仪式感和保护性。细节体现尊重,我们立刻改进!

2026-01-0614人觉得有用
吴** 已验证 体检异常

本人有甲状腺结节,医生建议排查一下相关遗传风险。对比了好几家,这家120基因的套餐性价比感觉最高,覆盖的癌种多。整个过程就抽一管血,没啥感觉。报告解读有顾问电话联系,讲得很细。虽然花了三千多,但觉得信息全面,值这个价。

机构回复

谢谢您的详细反馈!我们精心设计基因Panel,正是为了在合理的成本内提供更全面的信息。专业的报告解读服务也是我们应尽之责,很高兴您有好的体验。

2026-02-2112人觉得有用

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